Hlavní Anémie Rizikové faktory a příčiny hemolytické anémie
Rizikové faktory a příčiny hemolytické anémie

Rizikové faktory a příčiny hemolytické anémie

Anonim

Co způsobuje hemolytickou anémii?

Image

Hemolytická anémie je způsobena destrukcí červených krvinek příliš brzy. Červené krvinky byly zničeny a odstraněny z krevního řečiště před ukončením normálního životního cyklu buněk.

Mnoho nemocí, stavů a ​​faktorů může stimulovat tělo ke zničení červených krvinek. Tyto příčiny mohou být zděděny nebo získány. „ Zděděná “ znamená, že vaši rodiče snižují geny, které spouštějí podmínku, zatímco „ získaná “ znamená, že nemáte spouštěcí gen, ale vaše tělo vyvíjí samotnou podmínku.

V některých případech není příčina hemolytické anémie detekována.

Zděděná hemolytická anémie

Pacienti s dědičnou hemolytickou anémií mají gen, který řídí tvorbu červených krvinek. Vadné geny červených krvinek se dědí od jednoho nebo obou rodičů.

Různé typy defektních genů mohou způsobit různé typy dědičné hemolytické anémie. Poruchy červených krvinek způsobené vadnými geny zahrnují hemoglobin, buněčné membrány nebo enzymy, které udržují zdravé červené krvinky.

Abnormální buňky jsou velmi křehké a zlomí se, když se pohybují krví. Pokud k tomu dojde, orgán zvaný slezina odstraní buněčný odpad z krevního řečiště.

Získaná hemolytická anémie

Hemolytická anémie získaná v těle pacienta vytvoří normální červené krvinky. Různé choroby, stavy nebo jiné faktory však způsobují rozpad krve. Podmínky, které spouštějí destrukci červených krvinek, jsou:

  • Poruchy imunitního systému
  • Infekce
  • Reakce na léky nebo krevní transfuze
  • Hypersplenismus.

Kdo je ohrožen hemolytickou anémií?

Hemolytická anémie může ovlivnit všechny věkové skupiny, rasy a pohlaví. U některých populací se však běžně vyskytují některé typy hemolytické anémie. Například většina případů nedostatku glukózy-6-fosfát dehydrogenázy (G6PD) se vyskytuje u mužů afrického nebo středomořského původu. Ve Spojených státech tato podmínka postihuje afroameričany častěji než Kavkazané.

Jak zabránit hemolytické anémii?

Nemůžete zabránit zděděné hemolytické anémii, s výjimkou případů nedostatku glukózy-6-fosfát dehydrogenázy (G6PD).

Pokud se narodíte s nedostatkem G6PD, můžete se vyhnout spouštění těchto podmínek, například vyhnout se fava fazolím, naftalenu (látka běžně se vyskytující v gáfru) a některým lékům (podle doporučení lékaře).

Některým typům získané hemolytické anémie lze obecně předcházet, například krevní transfúze. Reakci těla na krevní transfúzi (která může způsobit hemolytickou anémii) lze zabránit přizpůsobením krevního typu dárce pacientovi.

Prenatální péče, která je rychlá a vhodná, vám také může pomoci vyhnout se problému nekompatibility Rh. Tento stav může nastat během těhotenství, pokud žena má Rh-negativní krev, zatímco její dítě má Rh-pozitivní krev. „Rh-negativní“ a „Rh-pozitivní“ označují přítomnost nebo nepřítomnost faktoru Rh v krvi. Rh faktor je protein v červených krvinkách.

Inkompatibilita Rh může způsobit hemolytickou anémii u plodu nebo novorozence.

Jaké jsou příznaky hemolytické anémie?

V případě mírné anémie nemusíte cítit žádné příznaky. Pokud se však anémie bude nadále vyvíjet, mohou se vyskytnout počáteční příznaky:

  • Snadno podrážděný
  • Cítíte se slabí nebo unavení častěji než obvykle
  • Bolest hlavy
  • Obtížnost soustředění nebo myšlení

Sdílet tento článek:

Sdílet toto:

  • Klikněte pro sdílení na Facebooku (Otevře se v novém okně)
  • Klikněte pro sdílení na Twitteru (Otevře se v novém okně)
  • Klikněte pro sdílení na WhatsApp (Otevře se v novém okně)
  • Klikněte pro sdílení na Tumblr (Otevře se v novém okně)
  • Klikněte pro sdílení na LinkedIn (Otevře se v novém okně)
  • Klikněte pro sdílení na novém řádku (Otevře se v novém okně)

Recenzováno: 20. ledna 2017 | Naposledy upraveno: 20. ledna 2017

Zdroj

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000571.htm

http://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/ha/atrisk

http://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/ha/causes